一、检测原理
本试剂盒是利用竞争ELISA方法，在酶标板微孔上预包被金刚烷胺药物抗原。检测时，加入标准品或样品溶液，包被抗原和加入样本中的金刚烷胺药物竞争性地与金刚烷胺抗体酶标记物结合后，用TMB底物显色；加入反应终止液，在450 nm波长酶标仪下进行检测，样品中的金刚烷胺药物浓度与吸收光强度成反比。
二、检测范围
本试剂盒是应用ELISA技术研发的药物残留检测产品，与仪器分析技术比较，能经济、快速地检测出肌肉组织等中的金刚烷胺药物。
三、交叉反应率
金刚烷胺 ………………………………………………100％
四、提供的材料与试剂
酶标板1块，96孔/块
标准液6瓶：（1 mL/瓶）
0 ppb，0. 5 ppb，1.5 ppb，4.5 ppb，13.5 ppb，40.5 ppb
酶标记物………………………………………………7 mL
底物液 A……………………………………………7 mL
底物液 B ………………………………………………7 mL
终 止 液……………………………………………7 mL
20×浓缩洗涤液……………………………………30 mL
复溶液工作液 ……………………………………50 mL
五、检测方法灵敏度、准确度、精密度
试剂盒灵敏度：0.5 ppb
回收率：
动物组织……………………………………………80±10%
样本*低检测限：
动物组织 …………………………………………约0.5 ppb
精密度：
试剂盒的变异系数均小于10%。 |
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