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钨萃取
有机相
钨溶剂萃取的有机相有三元体系和二元体系两大类，前者由萃取剂、惰性稀释剂及助溶剂组成；后者由萃取剂及极性稀释剂所组成。助溶剂一般用仲辛醇、癸醇或磷三丁酯，浓度为10％～20％。惰性稀释剂主要是用浓酸处理过的磺化煤油、260号溶剂油或饱和脂肪烃类溶剂。极性稀释剂是一些芳烃含量高的溶剂。萃取剂可用叔胺、仲胺或伯胺，后两者的萃取能力较叔胺弱。中国主要采用的叔胺萃取剂是N235，西方国家主要采用的叔胺是AdOgen381、Alamine308或Alamine336。萃取剂浓度为8％～12％。
工艺
萃取、洗涤、酸化用混合澄清萃取器，反萃常用柱式反萃取器，后者的长径比为4.5～4.8。典型的钨萃取转型流程如图。流量比为有机相∶料液∶洗水∶反萃剂∶反洗水＝36∶24∶36∶18∶36，萃余液、洗液、反洗液及废酸含WO3在32mg／L以下。萃取料液含WO3100～200g／L，反萃剂为充氨气调pH至11～12的稀钨酸铵溶液，反萃液含WO3300～400g／L。洗水与反洗水均为无离子水。
萃取分离杂质
用溶剂萃取法分离粗钨钠溶液中的杂质可以简化工艺，降低成本。因而，一直为人们所广泛研究，现已取得突破性进展，主要包括钨与磷、砷、硅的萃取分离及钨钼萃取分离。
钨与磷、砷、硅的萃取分离
在碱性溶液内，钨以单钨酸根(WO2－4)形式存在，不会与磷、砷、硅生成杂多酸，季胺盐对钨、磷、砷、硅在碳酸钠溶液内的萃取分配比分别约为10、0.03、0.5、0.3。因此以季胺盐作萃取剂进行萃取时，钨进入有机相，而这些杂质则留在萃余碱液内而与钨分离。据前苏联1990年报道，从低品位钨原料苏打浸出液中直接萃取使钨与杂质分离的工业试验已获成功。萃余碱液返回浸出，其中的磷、砷、硅在浸出时进入残渣，而酸根、氯根有可能在浸出过程中积累。因此，萃余碱液经若干次循环以后，就需抽出部分另作处理。此新工艺与现行萃取转型工艺的对比列于表2。由于钼的性质与钨极为相似，故此法不能分离钼。 |
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