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事事通元北京医疗器械GMP认证不允许注册怎么办?
事事通元北京医疗器械GMP认证不允许注册怎么办?//事事通元北京医疗器械GMP认证不允许注册怎么办?
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事事通元(北京)科技发展有限公司
发布时间:2017年12月13日
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事事通元北京医疗器械GMP认证不允许注册怎么办?我们赶紧去看看吧!
医疗器械GMP的目的是医疗器械GMP自2011年1月1日 起正式实行,2011年7月1日后达不到规范的企业将不允许注册。GMP"是英文Good Manufacturing Practice 的缩写, Good 中文的意思是"良好作业规范 良好作业规范",或是"优良制造 良好作业规范 优良制造 标准",是一种特别注重在生产过程中实施保证产 品标准 质量安全的管理制度。
如果您有需要欢迎联系事事通元北京医疗器械GMP认证,我们的服务范围涵盖医疗器械,体外诊断产品的法规咨询、法规培训、境内外注册申报、上市前后的临床研究、医学文献翻译、技术支持、委托生产、境内外GMP认证服务,招商代理以及市场信息咨询服务。
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