上海医疗器械三类备案的要求！！！李老师=136-717-41-848 世界向有目标和远见的人让路。
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根据“报告”，近年来，中医医疗器械生产企业的数量及规模不断扩大。中医医疗器械生产企业科创实力明显增强。在家用市场，中医医疗器械较受青睐，正在成为“居家用品”，成为人们健康生活的一部分。
那么李老师来跟大家说下医疗器械三类备案的要求：
首先地址要求：
二类产品备案：办公30平 仓库15平
普通三类产品：办公30平 仓库15平
接着人员要求：
质量负责人，法人，负责人学历复印件，简历等。
第三类医疗器械是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械，比如常见的输液器、注射器、静脉留置针、支架、呼吸机、CT、核磁共振等，其产品和生产经营活动分别由国家总局、省级食品药品监管部门和设区的市食品药品监管部门实行许可管理，分别发给《医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》。
上海医疗器械备案的具体流程？？？？？上海申请医疗器械备案的费用？？？？？
上海医疗器械怎么备案？？？？？医疗器械备案有哪些要求？？？？？
以上这些问题这里没办法一一陈诉，有不明白的小伙伴，李老师可以跟你细细说明。
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----------- 李老师祝各位在做生意赚钱的大道上，李老师祝各位一路畅通！！！！
----------- 世界一定会向那些既有目标又有远见的人让路。 |
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