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医用PE打孔胶带CE认证办理 医用PE打孔胶带CE认证办理//医用PE打孔胶带CE认证办理

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公 司: 深圳市华威检测技术有限公司 
发布时间:2019年08月02日
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公 司:深圳市华威检测技术有限公司

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详细说明

    PE打孔胶带由聚乙烯PE膜、医用压敏胶组成,广泛用于临床的各个科室;

PE打孔材质、透气性好、易撕揭。医用压敏胶粘度适中,剥离柔和,不留残胶。

低致敏性,对皮肤不刺激。多种规格,满足临床的不同需求!医疗器械产品要顺利通过CE认证,需要做好三方面的工作。

其一,收集与认证产品有关的欧盟技术法规和欧盟(EN)标准,通过消化、吸收、纳入企业产品标准。

其二,企业严格按照以上产品标准组织生产,也就是把上述技术法规和EN标准的要求,贯彻到企业产品的设计开发和生产制造的全过程。

第三,企业必须按ISO9000+ISO13485标准建和维护质量体系,并取得ISO9000+ISO13485认证。

医疗器械CE认证应遵循的欧盟技术法规和EN标准

对于目前欧盟已发布的18类工业产品指令,从这些指令的结构看,它们可分为垂直指令和水平指令。垂直指令是以具体产品为对象,如医疗器械指令;水平指令适用于各种产品系列,如电磁兼容性指令,它适用于全部电器及电子零部件产品。

对于医疗器械,适用的指令有第十四项、项和第五项,即:93/42/EEC医疗器械指令、73/23/EEC低电压(LVD)指令89/336/EEC电磁兼容性(EMC)指令。

支持这些指令的欧盟标准是:

(1)EN60601-1医用电气设备部分:安全通用要求;

(2)EN60601-1-1医用电气设备部分:安全通用要求及号修正;

(3)EN60601-2-11医用电气设备第二部分:γ射束缓解设备安全专用要求;

(4)EN60601-1-2医用电气设备部分:安全通用要求1.2节并行标准电磁兼容性——要求和测试。其中第(1)、(2)、(3)项标准是伽玛刀低电压(LVD)测试的依据:第(4)项标准是伽玛刀电磁兼容性(EMC)测试的依据。

华威检测医疗一类CE认证优势:

1.全程一站式服务

2.通过整合不同的认证流程降低您的认证预算

3.欧盟官方机构直接发证,无需中转,*威,高效!


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