黄精进口报关,黄精进口清关流程
一:进口药材海关文件及报关指南
1、为规范药材进口备案、报关和口岸检验工作,保证进口药材的质量,根据《中华人民共和国药材管理法》、《中华人民共和国海关法》、《中华人民共和国药材管理法实施条例》(以下简称《药材管理法》、《海关法》、《药材管理法实施条例》)及相关法律法规的规定,制定本办法。
2、药材的进口备案、报关、口岸检验以及进口,适用本办法。
3、药材必须经由批准的允许药材进口的口岸进口。
4、本办法所称进口备案,是指进口单位向允许药材进口的口岸所在地药材监督管理部门(以下称口岸药材监督管理局)申请《进口药材通关单》的过程。
二、药材文件进口申请代理服务
申请药材 GMP 认证的生产企业,应报送相关材料;(食品)药材监督管理部门受理或者不予受理药材GMP认证申请的,应当出具加盖本部门受理专用印章并注明日期的《受理通知书》或者《不予受理通知书》;(食品)药材监督管理部门自受理之日起20个工作日内对申请材料进行技术审查;(食品)药材监督管理部门对经技术审查符合要求的认证申请,20个工作日内制定现场检查方案,制定方案后20个工作日内通知申请企业并实施现场检查
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