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EPA认证的文件/EPA认证办理的生产要求和标签要求 EPA认证的文件/EPA认证办理的生产要求和标签要求//EPA认证的文件/EPA认证办理的生产要求和标签要求

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公 司: 临安科达认证技术咨询服务有限公司 
发布时间:2024年09月11日
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公 司:临安科达认证技术咨询服务有限公司

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    一、EPA认证的文件

EPA是美国环境保护署 (U.S Environmental Protection Agency) 的英文缩写。它的主要任务是保护人类健康和自然环境。总部设在华盛顿,有10个地方办公室和几十个实验室。在全美国有 18000 名雇员。他们半数以上是工程师,科学家和政策分析家。负责对很多环境项目设立国家标准,监控强制性标准的执行和符合情况。EPA 联合州和地方政府颁发一系列商业以及工业许可证。EPA是一个项目的概念,不是单纯的测试或者认证项目。需要根据产品性质制定方案。

二、EPA认证办理的生产要求和标签要求

Registration Not Required
无须EPA注册

此类设备不需要根据FIFRA第3节进行EPA注册。但是,设备必须符合40 CFR 152.500中规定的FIFRA的要求。

Production Requirements
生产要求

农药装置/设备必须在EPA注册的农药生产场所生产。参考40 CFR 152.500(b)(2)。有关EPA注册站点的信息,请参见第14章。

Labeling Requirements
标签要求

必须符合FIFRA第2(q)(1)节和40 CFR Part 156的标签要求。这些要求总结如下:

标签错误-根据FIFRA第2(q)(1)条,如果出现以下情况,设备将被视为标签错误:

1.标签包含任何虚假或误导性的陈述、设计或图形表示(见40 CFR 156.10(a)(5));

2.其包装不符合根据FIFRA第25(c)(3)条制定的标准(截至2010年,尚未为器械制定此类标准);

3.模仿其他设备或以其他设备的名义出售;

4.标签未标明生产企业的工厂号;

5.没有在标签上明显显示任何必需的信息;

6.缺乏充分的使用说明;或

7.缺乏适当的警告或警告声明。


此外,请注意,除了FIFRA规定的要求外,一些州的法律对设备也有要求。一些州政府要求器械注册,包括提交和审查功效数据和标签,然后器械才能在该州销售或分销。因此,遵守FIFRA的要求并不能确保设备可以在这些州合法销售。点


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