REACH检测2013年6月已经更新到144个检测项目了，
REACH的测试页分为单组检测，和混测试，
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申请提交资料：1、产品零部件清单； 2、同材质声明；
送样要求：主检型号两个，欧盟标准 、
REACH指令是“化学品注册、评估、许可和限制”的英文简称。REACH指令是欧盟
对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规，于2007年6月1日实施。欧盟
委员会于2001年2月提出的化学白皮书REACH，并于2007年*一季度正式出台有关
规定，在各成员国中生效执行。
REACH要求：
REACH主要内容是要求证明日用产品中不含对人体有害的化学物质。因此，凡
是在欧盟生产的或者是进口到欧盟市场的日用产品，其中主要是指纺织品，必须
通过有害化学物质含量的注册、检验和批准，一旦超过规定的含量就不得在欧盟
市场上销售。
REACH涵盖产品范围
欧盟REACH将涉及3万种化学物质，即欧盟市场上现存的10万种化学物质的近
1/3。检测将采取渐进的方式，在3、6年或11年间逐渐增加检测物质的种类，但是
在2013年前，将优先检测*有害的或者进口量*大的物质。从现在起3年内，将从
每年1吨的量检测起，凡是含有*危险物质的产品，如致癌物质、致突变物质和再
生产时有毒物质，必须先登记备案、通过检测。
REACH实施的目的：
保护人类健康和环境，保持和提高欧盟化学工业的竞争力；增加化学品信息
的透明度；减少脊椎动物试验；与欧盟在WTO框架下的国际义务保持一致；从实质
意义上讲，REACH将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系，使企业能够遵
循统一原则生产新的化学品及其产品。
REACH主要内容：
——注册(Registration)： 年产量或进口量超过1吨的所有化学物质需要注册，
年产量或进口量10吨以上的化学物质还应提交化学安全报告；
——评估(Evaluation)： 包括档案评估和物质评估。档案评估是核查企业提交注
册卷宗的完整性和一致性。物质评估是确认化学物质危害人体健康与环境的风险
性；
——许可(Authorization)： 对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物
质的生产和进口进行授权，包括CMR(致癌性、诱变性和生物毒性物质)、PBT(持久
性、生物富积和毒性化学物质)、vPvB(高持久性、高度生物富积化学物质)等；
——限制(Restriction)： 如果认为某种物质或其配置品、制品的制造、投放市
场或适用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制，将限制其在欧盟境内生
产或进口！ |
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