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产品目录

盛元广通医药行业实验室设备管理系统

详细说明

    1. 仪器设备采购

实验室根据实际需求,向相关部门提交采购申请,并附上详细的采购计划和市场调研报告。采购申请需经过严格的审批流程,包括实验室负责人、财务部门、上级主管部门等多层次的审核,确保采购计划的合理性和合规性。与供应商签订采购合同,明确设备的技术指标、交货期、付款方式等条款,确保双方权益。



2. 仪器设备验收

对验收合格的仪器设备进行入库登记,记录设备名称、型号、规格、生产厂家、购入日期、验收人员等信息。为每台仪器设备分配*一的资产编号或条形码,以便后续管理和追溯。根据仪器设备的特性和使用要求,选择合适的存放位置和方式。对于精密仪器和高值设备,设置专门的存放区域并采取必要的防护措施。定期对库存仪器设备进行盘点和清查,确保账物相符。对于长期未使用的仪器设备,定期进行检查和维护保养,以防止设备老化或损坏。根据验收结果填写验收报告,验收报告应详细、客观、准确地反映仪器设备的实际情况。对于验收合格的仪器设备,办理入库手续并投入使用;对于验收不合格的仪器设备,按照合同规定进行退货、换货或索赔处理。将验收不合格的情况及时报告给相关部门和领导。



3. 仪器设备安装

了解设备型号、安装要求,制定安装计划,准备安装工具和材料。根据实验室布局和设备特性选择合适的安装位置。按照设备制造商的规范进行安装和调试,确保设备正常运行。



4. 仪器设备校验

根据仪器设备的种类、用途、使用频率以及相关法律法规和标准,校验周期应根据仪器设备的稳定性、使用环境、测量准确度要求等因素来确定。在校验过程中,及时、准确地记录各项校验数据,包括校验日期、环境条件、标准器读数、被校验设备读数等。根据校验记录和标准规定,评定校验结果的合格性。如果超出误差范围,则需要分析原因并采取相应的措施。将校验结果以书面形式记录在校验记录单上,包括校验结论、评定人签名等信息。将校验记录、标准器检定证书等相关文件整理归

 
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