一、检测原理
本试剂盒是利用竞争ELISA方法，在酶标板微孔上预包被黄曲霉总量抗原。检测时，加入标准品或样品溶液，黄曲霉总量抗体及酶标记物，包被抗原和加入样本中的黄曲霉总量竞争性地与黄曲霉总量抗体结合后，再与酶标记物结合，经TMB底物显色；加入反应终止液，在450 nm波长酶标仪下进行检测，样品中的黄曲霉总量浓度与吸收光强度成反比，与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样品中黄曲霉总量的含量。
二、检测范围
本试剂盒是应用ELISA技术研发的药物残留检测产品,与仪器分析技术比较，能经济、快速地检测出玉米、大米、麦类、豆类、花生、饲料、食用油等样本中的黄曲霉总量。
三、交叉反应率
B1………………………………………………100 %
B2………………………………………………95 %
G1………………………………………………90%
G2………………………………………………92%
四、试剂盒组成
酶标板1块，96孔/板
标准液6瓶（1 mL/瓶）：
0ppb, 0.1ppb, 0.3ppb, 0.9ppb, 2.7ppb，8.1ppb
抗体工作液 ………………………………………7mL
酶标记物 ………………………………………7mL
底物液A ………………………………………7mL
底物液B………………………………………7mL
终止液……………………..…………………7mL
10×浓缩洗涤液………………………………40mL
10×浓缩样品稀释液………………………………50mL
说明书…………………..……………1份
五、试剂盒灵敏度：0.1 ppb
样本*低检测限：
谷物及配合饲料……………………3 ppb
花生…………………………………3ppb
食用油………………………………3ppb
酱类、麦类、DDGS等饲料………3ppb
啤酒…………………………………3ppb
葡萄酒、酱油、醋…………………1.5ppb |
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