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医疗器械许可证根据所经营产品的不同分为三大类，分别为：一类、二类、三类：其中医疗器械一类是不需要审批的，可以当做一般经营范围来经营。而二类以及三类则是需要去所在地的食药局进行专项审批，审批完成后方可经营。医疗器械许可证又根据所经营产品的安全性的不同分为六类，分别是：A类、B类、C类、D类、E类、F类；公司所经营的产品不同，所需要的审批条件和材料也就不同。
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医疗器械许可证有效期 《医疗器械经营企业许可证》有效期为5年。
医疗器械注册常见申请资料
医疗器械注册申请表；
医疗器械生产企业资格证明；
产品技术报告；
安全风险分析报告；
适用的产品标准及说明；
产品性能自测报告；
医疗器械检测机构出具的产品注册检测报告；
医疗器械临床试验资料；
医疗器械说明书；
产品生产质量体系考核（认证）的有效证明文件；
所提交材料真实性的自我保证声明。
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高考题打败原作者：这个话题是最近几天一直很火的话题，为什么呢？下面我为大家解释一下。这几天高考如火如荼的进行着，每年的高考都会出现一些奇闻，今天高考浙江省的一位考生成为了亮点。
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