盐酸班布特罗
英文名:Bambuterol Hydrochloride
化学名称：(R,S)-1-[双-3′，5′-（N，N-二甲基氨基甲酰氧基）苯基]-2-N-特丁基-氨基乙醇盐酸盐。
分子式：C18H29N3O5·HCl
分子量：403.91
熔点：222～226℃
CAS号：81732-46-9
性状：本品为白色粉末;无臭,味微苦。
含 量： ≥98.5%
标准：EP5
用途：支气管哮喘、慢性支气管炎、阻塞性肺气肿和其他与并发支气管痉挛有关的肺部疾病。
用法用量：每晚睡前口服一次，成年人初始剂量为10mg，根据临床效果，在用药1~2周后可增加到20mg。肾功能不全（GFR50ml/分肾小球滤过率）的病人，初始剂量建议用5.0mg。
药理毒理：本品为肾上腺素β2 受体激动剂-特布他林的前体药物,口服吸收后在酶的作用下,代谢为特布他林。特布他林主要激活β2 受体，从而导致支气管平滑肌松弛，另外，本品还具有抑制肥大细胞释放炎症介质的作用。
药动学：本品口服后约20%经肠道吸收，不受进食影响。经血浆胆碱酯酶水解和氧化作用代谢为活性物质特布他林。2-6小时达到*高血药浓度，作用可持续24小时，给药4-5天达血药稳态浓度。原药约1/3在肠壁和肝脏中代谢，成为中间代谢物。盐酸班布特罗的血浆半衰期约为13小时，活性代谢物特布他林的血浆半衰期约为17小时。原药及其代谢物，包括特布他林，主要经肾脏排出。
配伍禁忌:1.与其他拟交感胺类药合用作用加强，毒性增加。2.不宜与肾上腺素能受体阻滞剂合用。
不良反应：震颤、头痛、强直性肌肉痉挛和心悸等，但本药较其它同类药物不良反应为轻。其强度与剂量正相关，在治疗*初1~2周内大多数副作用自行消失。极少数人可能会出现转氨酶轻度升高及口干、头晕、胃部不适等。
包装： 1000克/包 外包铝箔，内包双层聚乙烯袋或根据客户要求包装。
贮藏： 常温，避光，干燥，阴凉处保存和运输。
产量： 50公斤/月（现货待售）
网址：www.hfxjhx.com |
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