环氧乙烷(EO)是医疗器械常用的灭菌剂，他具有穿透能力强和灭菌效果好等特点，被广泛应用于医疗用品的消毒。但环氧乙烷本身是有毒气体，灭菌后的产品如不能使环氧乙烷气体充分挥发，残留毒性达到一定量时就会对人体产生危害。
目前，检测医疗器械环氧乙烷及包装材料中残留有机溶剂*行之有效的方法是顶空气相色谱法。我公司生产的环氧乙烷检测专用气相色谱仪GC-7900与顶空进样器联用将被测样品（气-液或气-固）加热平衡后，直接抽取顶部气体注入气相色谱仪，利用高灵敏度氢火焰（FID）检测器检测其残留溶剂的组分与含量。整套仪器操作简单，分离效果好，分析效率高，完全符合国家检测标准的要求。该仪器特适用于易挥发的微量成分的分析，对环氧乙烷检测的灵敏度是同类产品的5倍以上，是医疗器械灭菌质量控制的必备检测仪器。我们拥有足够的备品备件，能及时解决调试和使用过程中出现的技术问题。同时公司拥有一批经验丰富、优秀的高科技专业人才，为用户提供从硬件配置到仪器安装、调试、应用及维修服务。
顶空气相色谱仪GC-7900产品简介：
一、气相色谱仪GC-7900控温指标参数：
1.控温范围：室温+5℃～400℃ 增量0.1℃
2.控温精度：优于±0.01℃
程序升温：八阶阶间恒温时间0～999min
增量0.1min 温度增量0.1℃
升温速率：
200℃下*大40℃/min
200℃上*大20℃/min
二、气相色谱仪GC-7900检测器指标参数：
氢火焰检测器（FID）：
敏感度Mt≤3×10－16g/s（正十六烷）
噪声≤2×10-14A 线性范围≥106
环氧乙烷残留量检测气相色谱法： 
1. 试验设备：
气相色谱仪GC-7900 顶空进样器
2.测试原理：
在一定温度下，用萃取剂－水萃取样品中所含环氧乙烷（EO），用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。 
3. 标准贮备液制备方法（称重法）：
  取外部干燥的50ml容量瓶，加水约30ml，加瓶塞，称重，精确到0.1mg。用注射器注入约0.6ml环氧乙烷，不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差，即为溶液中所含环氧乙烷的重量。加水至刻度再将此溶液稀释成1× 10-2g/L作为标准贮备液。
4.测试方法：  4.1 取环氧乙烷标准品适量，制成 |
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