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供应番泻叶提取物 供应番泻叶提取物_西安康威生物工程有限公司_供应番泻叶提取物

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公 司: 西安康威生物工程有限公司
发布时间:2014年05月21日
有 效 期:2014年11月20日
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公 司:西安康威生物工程有限公司

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详细说明

    本品为豆科植物狭叶番泻 Cassia  angustifolia Vahl或尖叶番泻 Cassia acuti-folia  Delile 的干燥小叶。
    【性状】  狭叶番泻  呈长卵形或卵状披针形,长1.5~5cm,宽0.4~2cm,全缘,叶端急尖,叶基稍不对称。上表面黄绿色,下表面浅黄绿色,无毛或近无毛,叶脉稍隆起。革质。气微弱而特异,味微苦,稍有黏性。
    尖叶番泻  呈披针形或长卵形,略卷曲,叶端短尖或微凸,叶基不对称,两面均有细短毛茸。
    【鉴别】  (1) 本品粉末淡绿色或黄绿色。晶纤维多,草酸钙方晶直径12~15μm 。非腺毛单细胞,长100~350μm,直径12~25μm ,壁厚,有疣状突起。草酸钙簇晶存在于叶肉薄壁细胞中,直径9~20μm。上下表皮细胞表面观呈多角形,垂周壁平直;上下表皮均有气孔,主为平轴式,副卫细胞大多为2 个,也有 3个的。
    (2) 取本品粉末25mg,加水50ml及盐酸2ml ,置水浴中加热15分钟,放冷,加乙醚40ml,振摇提取,分取醚层,通过无水硫酸钠层脱水,滤过,取滤液5ml ,蒸干,放冷,加氨试液5ml ,溶液显黄色或橙色,置水浴中加热2 分钟后,变为紫红色。
    (3) 取本品粉末0.5g,加乙醇和水的等量混合溶液3ml,超声处理30分钟,离心,吸取上清液,作为供试品溶液。另取香泻叶对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,使成条状,以醋酸乙酯-正丙醇-水(4:4:3) 为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点;喷以20%硝酸溶液,在120℃ 加热约10分钟,放冷,再喷以5% 氢氧化钾的稀乙醇溶液,在日光下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
    【检查】  杂质  不得过6% (附录Ⅸ A)。
     水分  照水分测定法(附录Ⅸ H*一法)测定,不得过10.0%。
    【含量测定】  操作全过程应避光进行,所用的试剂均须临用前配制。
     取本品细粉约0.15g ,精密称定,置圆底烧瓶中,加水30ml。混匀,称定重量,连接冷凝管,置水浴中加热15分钟,放冷,称定重量,补足减失的重量,摇匀,离心,精密量取上清液20ml,置150ml 分液漏斗中,加2mol/L盐酸溶液0.1ml,用氯仿振摇提取3 次,每次15ml,弃去氯仿层,水层加碳酸氢钠0.1g,振摇3 分钟,离心,精密量取上清液10ml,置100ml 的圆底烧瓶中,加10.5%的三氯化铁溶液20ml,摇匀,连接冷凝管,置水浴中,加热20分钟,应保持水浴水面在烧瓶液面之上。后立即加入盐酸1ml,继续回流20分钟,注意严格控制时间,时时振摇至沉淀完全溶解。放冷,将混合液移置分液漏斗中,用乙醚振摇提取3 次,每次25ml(须预先洗涤圆底烧瓶),合并醚液,用水洗涤2 次,每次15ml,弃去水层,醚液用干燥滤纸滤过,置 100ml棕色量瓶中,滤器用乙醚洗涤,洗液与醚液合并,并加乙醚至刻度。精密量取醚液10ml,小心蒸发至干(微温),残渣中精密加入0.5% 醋酸镁甲醇溶液10ml使溶解,照分光光度法(附录Ⅴ B),以甲醇作空白,在515nm 波长处立即测定吸收度。按番泻苷B(C42H38O20)的吸收系数(E1% 1cm)为240 计算,即得。
    本品含总番泻苷以番泻苷B(C42H38O20)计,不得少于2.5% 。
    【性味与归经】  甘、苦,寒。归大肠经。 
    【功能与主治】  泻热行滞,通便,利水。用于热结积滞,便秘腹痛,水肿胀满。


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