| 与安慰剂比较，健康受试者服用他达拉非后卧位收缩压和舒张压(平均*大降幅分别为1.6/0.8mmHg)和在站立位收缩压和舒张压(平均*大降幅分别为 0.2/4.6mmHg)均无显著差别，心率无显著变化。在总共3250名患者参加的16个临床试验评估了他达拉非2-100mg剂量的效果。这些勃起功能障碍患者有不同的严重程度(轻度、中度和重度)、病因、年龄(21-86岁)和种族。绝大多数患者报告患勃起功能障碍至少1年。在一般人群的初始疗效研究中，有81%的患者报告他他达拉非改善了勃起，对照组是35%，(轻度、中度和重度分别为86%、83%和72%而对照组分别为45%，42%和19%)。临床报告显示服用西力士后有效率达到83%，报告服用量为10~20毫克。西力士相对于西地那非优点是副作用小，持续时间长，可在两三天左右均有明显效果，西力士相对于伐地那非优点是持续作用时间长。今年六月份出版的泌尿医学(Urology)刊登的一项研究报导显示，多达六成五的阳痿患者在服用「犀利士」后，能在三十六小时内的任何时间成功行房。换句话说，「犀利士」能让病人在星期 五服药，然后延至星期六和伴侣行性生活。这样一来，病人与性伴侣在设定性生活的时间上就能 享有更大的随意性。西力士(犀利士)可於餐前或餐后服用，无需担心食物影响药效。体外研究显示他达拉非是PDE5的选择性抑制剂。PDE5是存在于阴茎海绵体平滑肌、血管和内脏平滑肌、骨骼肌、血小板、肾脏、肺和大脑内的一种酶。www.andd2600.com他达拉非对PDE5的作用比对其他磷酸二酯酶的作用强。他达拉非对PDE5的作用比对心脏、脑、血管、肝和其他脏器肝和其他脏器中发现的PDE1、PDE2、PDE4等的作用强10,000倍以上。他达拉非对PDE5的作用比对心脏、血管中发现的PDE3的作用强10,000倍以上。对PDE5的选择性超过PDE3很重要，因为PDE3与心肌收缩力有关。此外，他达拉非对PDE5的作用强度是对PDE6的近700倍，后者存在于视网膜，参与光传导。他达拉非对PDE5的作用强度比对PDE7-10高 10,000倍以上。1054名患者在家参与的三项研究确定了患者对他达拉非的反应时间。与安慰剂相比,本品被证实在服药后短至16分钟，长达36小时内对勃起功能、进行成功性交的能力、达到达到和维持成功性交的勃起的能力均有统计学意义上的显著改善。www.andd2600.com |
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