| 尽管所有PDE5抑制剂与cGMP结合的方式相似，但PDE5的三维结构要求PDE5抑制剂具备很高的特异性才能进入其催化亚基。艾力达的非平面结构和亲水结构使其与催化亚基结合有很大的亲和力，表现为很大的选择性和很强的效果。由于硝酸酯类药物是NO供体，与艾力达合用后会显著增加cGMP水平而导致严重的低血压，因此，临床两者禁忌合并使用。艾力达能导致异常的状况：1、博起不会消失：如果你博起的持续时间超过4小时，就算博起时间过长了。2、颜色视觉变化：在极少数情况下，男性服用PDE5抑制剂（博起功能障碍的口服药物，包括艾力达）会突然视力下降或眼睛失明。目前还无法确定这些事件是否直接与这些药物有关系艾力达副作用总体来说对人体影响极小的，请广大患者不要顾虑。3、比较不常见的副作用包括暂时性视觉色彩改变(如无法区别蓝色和绿色物体或看这类物品有蓝色色晕)，眼睛对光敏感度增加、视物模糊。一、高效性：与万艾可和希爱力相比，艾力达的药效*强，治疗选择性*高。二、起效迅速：10分钟即可起效，大多数男士服用25分钟内起效，是同类产品中起效*快的，www.yong89.com能令患者对自己的性功能充满信心。三、药效持久：绝大多数的使用者首次使用用药就能得到满意的效果，而且药效可长达12小时。从当天傍晚到第二天清晨一直可以拥有完美的性活动。四、对糖尿病治疗显著：对糖尿病合并ED的治疗效果非常显著，有超过70%的此类患者服药后勃起得到明显改善，并且勃起持久。五、令人满意的效果：*近完成的一项研究表明，在使用艾力达治疗12周之后，ED患者伴侣双方均感到满意，提高了伴侣双方对勃起功能、心里和高潮的满意度，增强了他们对自己性功能的信心。对使用万艾可无效的患者同样有效，有超过60%的此类患者在服用后表现出了明显的效果。六、轻微的副作用：具有有良好的耐受性，不良反应大多很轻微，通常会在短时间内消失。七、受欢迎程度高：能让患者勃起更容易，硬度更高，明显优于其他同类产品。因此有接近半数的患者*喜欢艾力达。5型磷酸二酯酶(PDE5)降解cGMP成为无生理活性的产物，使男性生殖器转入疲软状态。PDE5可在多种组织内表达。PDE5A基因编码3个亚型，PDE5A1和PDE5A2几乎表达于所有组织，PDE5A3仅限于平滑肌中。PDE5抑制剂通过抑制PDE5降解，导致cGMP积聚，使男性生殖器海绵体平滑肌松弛，导致男性生殖器勃起。目前，有3种PDE5抑制剂已经上市，它们是艾力达、西地那非和他地那非，其中艾力达和伐地那非已经在我国上市，他地那非不久也将在我国上市。www.yong89.com |
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