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普乐沙福 普乐沙福_北京东亚信德药物研究有限公司_普乐沙福

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公 司: 北京东亚信德药物研究有限公司
发布时间:2014年11月14日
有 效 期:2015年05月16日
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马先生 先生 (市场部经理)
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电  话: 13810823813
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邮  编: 102000
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公 司:北京东亚信德药物研究有限公司

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详细说明

    产品名称:普乐沙福
  英文名称:PLERIXAFOR
  CAS:110078-46-1;155148-32-6
  分子式:C28H66Br8N8O2
  分子量:1186.108
    基因酶公司产品,与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联合用药来促进红细胞生成素干细胞进入非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)患者血流以收集、随后自体移植。被批准作为罕用药物,剂量规格普乐沙福20mg/ml。
  普乐沙福系一系列新颖的小分子CXCR4趋··············
  ···············化因子受体拮抗剂,多项早期研究显示可快速有效地增加NHL和MM患者血液循环中的干细胞数。
  普乐沙福治疗需干细胞移植的某些类型癌症患者是一重大进展。由于此药物有益于患者、医生和移植治疗中心将成为干细胞移植治疗方案的整体部分。
  普乐沙福调动红细胞生成素干细胞从骨髓进入血流,收集为需干细胞移植的某些类型癌症患者进行移植。以往,移植前患者需接受处方药化疗和(或)生长因子类药物来帮助其调动红细胞生成素干细胞进入血流。一旦此细胞进入血流,它们被收集用于移植制备。
  为了完成干细胞移植,按体重必须收集约200万个干细胞(Kg)。许多患者需3-4小时至数日来完成此过程。甚至一些患者调动不了足够的干细胞,因而不能进行移植。对许多癌症患者来说,调动干细胞是缩小癌症或治愈的唯一希望。
  在普乐沙福注射剂关键的临床研究中,59%的NHL患者接受Mozobil和G-CSF联合用药治疗旨在4个或更少的单采血液成分术期间内按体重至少收集的目标数为500万个干细胞/Kg,与20%接受安慰剂的患者进行比较。Mozobil治疗组达到目标细胞数的平均天数为3日,安慰剂组未作评价。72%的MM患者接受Mozobil与G-CSF联合用药治疗旨在2个或更少的单采血液成分术期间内按体重至少收集的目标数为600万个干细胞/Kg,与28%使用安慰剂患者进行对照。Mozobil治疗组达到靶细胞数的平均天数为1日,安慰剂组为4日。
  Mozobil除了有益于NHL和MM患者外,还为移植治疗中心带来了经济效益。该药物可减少单采血液成分术的天数,可向移植中心提供可预测的结果和有效地利用单采血液成分术中心。Mozobil还可减少单一采用G-CSF治疗不能调动足够细胞数需第2次治疗的患者人数。


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