制药厂转轮除湿机
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制药厂转轮除湿机：根据国家要求，制药厂必须通过《药品生产质量管理规范》（GMP）认证。
药品生产质量管理规范第十七条 ：洁 (区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在18~26℃，相对湿度控制在45~65%。若达到这一要求，制药厂生产车间必须设置空气调节净化装置，温度、湿度的控制通过相应的加热、制冷和加/除湿装置实现。以达到GMP的要求。
药品应按规定的储存要求专库、分类存放。储存中药品按温、湿度要求储存于相应的库中。
制药生产企业审查评定标准中：25．7 生产环境没有空气净化要求的体外诊断试剂产品，是否对生产车间的温湿度进行控制。
生产实施细则中有一条：对空气有干燥要求的操作间内应配置空气干燥设备,保证物料不会受潮变质.定期对除湿设备进行维护,监测室内空气湿度.
由此可见，制药行业的温湿度需要严格的控制，而制药厂转轮除湿机是控制湿度的一种理想设备。
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制药厂转轮除湿机售前服务：
接受客户的咨询，详细介绍系列产品的性能特点、技术优势、规格型号，并应客户要求给予技术应答、方案设计等。
制药厂转轮除湿机售中服务：
给用户提供最专业、经济合理的配置应用方案，可提供上门根据使用环境情况设计配置应用方案。
制药厂转轮除湿机售后服务：
每套转轮除湿机设备安装完成后，会针对这个客户建立文档，其主要包括设备型号、设备详细的配置表，出货日期，验收日期等。
转轮除湿机设备现场安装完成后至少培训两名以上的操作员工，并记录在档。
转轮除湿机设备的安装及调试服务，包括咨询、验收、测试、投诉处理、客户培训、技术交流等。
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