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离心泵CE认证怎么做?
一、离心泵CE认证申请CE认证的意义
1.一个产品带有CE 标志也就是向欧盟盟国的官员表明：该产品可以 合法地进入欧盟统一市场。
2.一个产品带有CE 标志可以确保：该产品可以自由地在欧盟统一市场内流通。
3.产品(必须)携带CE 标志 (之法规)允许欧盟的：
海关依法将缺乏CE 标志的产品在进入欧盟海关时扣留，
市场监督机关依法将缺乏CE 标志的产品从市场上取缔，
执法机关依法追究将缺乏CE 标志的产品投放市场之个人或公司的法律责任。
二、离心泵CE认证申请CE认证的指令
1- 2006/95/EC 低电压电气设备指令 Low Voltage Electrical Equipment (LVD)
1974年8月1日颁布，1997年1月开始为CE 标志的强制性指令。现在*新版本的低电压电气设备指令是2006/95/EC.
低电压电气设备指令适用于工作(输入)电压在交流 50V 至 1000V，或者直流 75V 至 1500V 之间的电气产品。指令规定了基本的电气安全要求。指令涉及了约 600 项协调标准规定的防触电、耐高温、阻燃性、温升限值、安全部件的使用寿命、等等。
2- 2004/108/EC 电磁兼容性指令 ElectroMagnetic Compatibility (EMC)
1989年5月1日颁布，1996年1月1日开始为CE 标志的强制性指令。现在*新版本的电磁兼容指令是2004/108/EC.
电磁兼容性指令要求所有电气、电子产品及装有电气、电子元件的设备所产生的电磁波发射不得超过规定的限值，以免干扰其它设备的正常运行;同时还必须要具备一定的抗干扰能力，以使产品在正常使用条件下，能正常运行 (亦即，能抵抗由其它设备所发射出的、低于工业标准所允许的限值的电磁波干扰)。
3- 2006/42/EC 机械指令 Machinery
*早的机械指令 89/392/EEC 颁布于1989年6月14日，1993年1月1日生效，1995年1月1日开始为CE 标志的强制性指令。该指令后来于1998年6月12日年被新的机械指令 98/37/EC 所取代。现在*新版本的机械指令是2006/42/EC.
机械是指由许多相互联系的零件和装置构成的整体，在这些零件或装置中至少有一个零件是运动的(注：包括移动和转动)。机械危险是由于零件、刀具、工件、液态、气态物质等的机械作用可能产生的伤害。机械指令要求对机械存在的危险要采取措施来避免或减少这些危险，以保障人(畜)的健康、财产和环境的安全。
三、离心泵CE认证程序
确认出口国家
确认产品类别及欧盟相关产品指令
指定“欧盟授权代表(欧盟授权代理)”(Authorized Representative)
确认认证所需的模式(Module)
采用"自我声明"模式还是"必须通过第三方认证机构"
建立技术文件(Technical Files)及其维护与更新
技术文件通常应包括下列内容:
A. 制造商 (欧盟授权代表 (欧盟授权代理) AR) 的名称，商号，地址。
b. 产品的型号，编号。
c. 产品使用说明书。
D. 安全设计文件 (关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图) 。
E. 产品技术条件 (或企业标准) 。
f. 产品电原理图。
g. 产品线路图。
h. 关键元部件或原材料清单。
I. 测试报告 (Testing Report) 。
J. 欧盟授权认证机构NB出具的相关证书 (对于模式A以外的其它模式) 。
K. 产品在欧盟境内的注册证书 (对于某些产品比如：Class I 医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械) 。
l. CE符合声明 (DOC) 。
四、离心泵CE认证流程
1、制造商相关实验室(以下简称实验室)提出口头或书面的初步申请。
2、申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室(必要时还要求申请公司提供一台样机)。
3、实验室确定检验标准及检验项目并报价。
4、申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。
5、申请人提供技术文件。
6、实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。
7、实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
8、技术文件审阅包括：
a、文件是否完善。
b、文件是否按欧共体官方语言(英语、德语或法语)书写。
9、如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。
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