"msds怎么办理,msds检测认证首选单位,权威msds报告出具单位ICTS际畅。下面为大家详细介绍MSDS认证检查要求。
什么是SDS/MSDS？
SDS英文全称为Safety Data Sheet，即安全数据表，是一份关于化学品组分信息、理化参数、燃爆性能，毒性、环境危害，以及安全使用方式、存储条件、泄漏应急处理、运输法规要求等 方面信息的综合性文件，也是欧盟REACH法规强制要求的信息传递载体之一。
什么情况下需要提供SDS/MSDS？
当产品满足下述条件之一时，产品供应商需编辑SDS，沿供应链往下向进口商、下游用户和分销商传递：
1、当物质或配制品根据67/548/EEC或1999/45/EC指令被分类为危险品，或者，配制品虽没有被分类为危险品，但是其中含有一定比例的高关注度物质（SVHC*）或其他危险组分；
2、根据REACH法规附件13的标准，物质为持久性，生物累积性，毒性物质（PBT）或高持久性，高生物累积性物质（vPvB）；
3、物质由于上述条件之外的原因，被确定为SVHC；
此外，虽然不满足以上条件，但是在进口商主动要求提供，或者同行业对物质分类标签更加严格时，企业也需要在其供应链上传递SDS。
*SVHC（Substance of Very High Concern）为一类具有极大人类健康及环境危害，而引起人们高度关注的物质，包含以下几个类别：
1、致癌，致突变，致生殖毒性1类，2类物质（即CMR1，2类物质）；
2、PBT或vPvB物质；
3、其他内分泌干扰类物质。
什么情况下需要更新SDS？
在以下几种情况中，企业需对SDS进行更新：
1、随着对物质的了解加深，企业获得更多的理化，毒理，生态毒理信息，导致物质的分类标签发生改变；
2、欧盟分类，标签和包装法规（CLP法规）于2009年1月20日生效，将逐渐代替原有分类标签指令。该法规对物质和配制品分别设置了相应的过渡期，过渡期后，企业需对SDS中的物质危害信息描述部分进行更新；
3、欧盟REACH法规注册完成之后，SDS需扩展成eSDS（Extended Safety Data Sheet），将化学品安全报告（CSR）中的暴露场景以附件形式纳入到eSDS中。
(e)SDS
根据REACH法规第31条第7款要求，已经完成注册的物质，在供应链信息传递中，除了注册号之外，还要及时更新SDS或eSDS。凡注册吨位超过10t/a，且具有，完成R危害分类的物质EACH注册后必须制作eSDS，并传递给下游进口商。eSDS即extended SDS，除了保有SDS原有16项内容外，额外增加了该物质所有注册用途的暴露场景、暴露浓度计算以及风险管理控制，另外，注册号必须列明在eSDS上。对于无需提供eSDS的物质，在完成注册后，也应在SDS上指出为什么不提供暴露场景的原因。
SDS和MSDS的区别
欧盟及国际标准化组织（ISO）11014均采用SDS术语，然而在美国，加拿大，澳洲以及亚洲的许多国家，SDS也被称作MSDS（Material Safety Data Sheet）。两者在供应链上所起的作用完全一致，仅在内容上有一些细微的差别。
注意事项：
1、对于有不明确或有疑问的数据，本中心有权要求另行检测（即附加试验），所涉及的费用由送检方承担，本中心人员会及时通知费用和补送样品事宜。
例如：追加自燃实验（需要补送1Kg样品，另外收费500元）
2、送检单位须保证所送样品与真实的出运货物相一致，我中心方可接受委托检验，如有不符，所涉及的检测费用、法律责任及其他后果均由客户自行承担。
3、如果送样方在检测中途取消检测，须支付￥300实验费用。
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