1.
（1R,2S）-2-（3,4-二氟苯基）环丙胺 （R）-扁桃酸盐
（1R,2S）-2-（3,4-Difluorophenyl）cyclopropanaminium （2R）-hydroxy（phenyl）ethanoate
分子式：C9H9F2N.C8H8O3
分子量：321.32
Cas No:376608-71-8
2.
4,6-二氯-5-氨基-2-丙硫基嘧啶
4,6-Dichloro-2-（propylthio）pyrimidin-5-amine
分子式：C7H9Cl2N3S
分子量：238.14
Cas No:145783-15-9
3.
4,6-二氯-5-硝基-2-丙硫基嘧啶
4,6-Dichloro-5-nitro-2-propylthiopyrimidine
分子式：C7H7Cl2N3O2S
分子量：266.96
Cas No:145783-14-8
4.
2-（（（3aR,4S,6R,6aS）-6-氨基四氢-2,2-二甲基-4H-环戊烯并-1,3-二氧杂环戊烷-4-基）氧基）乙醇酒石酸盐
2-[[（3aR,4S,6R,6aS）-6-Aminotetrahydro-2,2-dimethyl-4H-cyclopenta-1,3-dioxol-4-yl]oxy]-ethanol （2R,3R）-2,3-dihydroxybutanedioate
分子式：C10H19NO4.C4H6O6
分子量：367.35
Cas No:376608-65-0
用途：用作替卡格雷中间体
替卡格雷是一种新型的、具有选择性的小分子抗凝血药。该药能可逆性地作用于血管平滑肌细胞（VSMC）上的嘌呤2受体（purinoceptor 2, P2）亚型P2Y12，不需要代谢激活，对二磷酸腺苷（ADP）引起的血小板聚集有明显的抑制作用，且口服使用后起效迅速，能有效改善急性冠心病患者的症状。与噻吩并吡啶类药物不同，替卡格雷对P2Y12 受体是可逆抑制剂，所以对于那些需在先期进行抗凝治疗后再行手术的病人尤为适用。 |
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