温湿度采集器（内置探头），系统转换器（将485信号转换为USB接口），声光报警器，短信及电话报警，断电报警，含系统软件。
系统温湿度测量设备的*大允许误差应当符合以下要求：
（一）测量范围在0℃～40℃之间，温度的*大允许误差为±0.5℃；
（二）测量范围在－25℃～0℃之间，温度的*大允许误差为±1.0℃；
（三）相对湿度的*大允许误差为±3％RH。
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一、开发背景
目前医药行业对药品储存环境的要求越来越高，依据2013年6月1日颁布实施的*新版的《药品经营质量管理规范》（简称GSP），新版的GSP强化了药品监管的两个重点环节，即药品购销渠道和仓储温湿度控制，药监部门将严查药品流通领域的温湿度是否达标，明确要求对药品仓库需要有历史环境监控数据，并纳入发证考核指标，由于要求监测的点数较多，采用传统的记录仪方式已不适应，所以需要开发一种具有多点、远程、易安装的温湿度监控记录系统。
二、系统架构
方案采用分布式智能网络型监控系统，采用无线zigbee技术、485总线技术、以太网技术等传输方式，被监控的点位可根据需要扩展硬件种类，增加监控点数量，监控终端采用普通的PC电脑。
基于现场总线的方式的传输，采用数字化温湿度变送器，便于现场布线，记录平台采用PC计算机，支持数据导出和以太网传输。软件界面采用图形化，采用商业组态软件。
系统组成：
系统由温湿度采集器（内置高精度温湿度传感器、大屏幕显示屏）、485通讯总线或以太网串口服务器和监控用计算机及上位机管理软件四部分组成。
1、温湿度采集器：负责检测、采集各点的温湿度数据，进行数据校正转换，进行现场LCD大屏幕显示，并向其监控电脑传输数据。
2、485通讯总线或以太网串口服务器：负责数据的有线传输，并能延长通讯距离，或可将整套系统接入公司的局域网。
4、监控用计算机及软件部分：读取温湿度变送器的温湿度数据，进行显示、记录，并执行各项管理功能。
详细价格及选型资料请联系在线客服qq:1878704942，或致电0517-86992405，18915185985，13915181617 |
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