广州医疗器械GMP车间规划

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广州医疗器械GMP车间规划

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公　司：深圳市力康净化系统工程有限公司

发布时间：2016年01月15日

有效期：2016年07月16日

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何生先生 (经理)

联系时，请说是在企业录看到的，谢谢！

电　　话： 0755-23271578 传　　真： 0755-23271579 手　　机： 13554903980 地　　址：中国广东深圳市深圳市宝安中心区荣超滨海大厦B座908 邮　　编： 518050
公司主页：	http://lk56699.qy6.com.cn(加入收藏)

详细说明

医疗器械GMP车间规划内容有：
1.合理布置工艺流程和建筑平面；
2.选择满足无尘车间特点的建筑构造和材料；
3.无尘车间设计应依据当时当地的能源供应背景，选定可靠和经济的冷、热源；
4.划分和布置空调净化和排风系统；
5.选择合理的空气净化通风设备；
无论是新建还是重新改造的无尘车间，都一定依照国家相关标准、规范进行。

随着全球经济一体化的进程，我国的企业不仅同国内的企业展开激烈的竞争，而已还要跟国外企业展开更为广阔更为激烈的竞争，所以我们现在的企业不得不进行转型、升级、创新，因为只有这样我们才能生存。而在这种商业环境下，洁净技术将被我们越来越重视，因为洁净厂房不仅能保证工作人员身体健康，而且对产品的质量、精度、成品率、稳定性等都有显著作用。

无尘车间的设计、施工、安装、维护等一定按照国际标准化组织ISO 14644的相关标准规范进行，必须做到无尘、无菌、节能、防火、安全。
网址：www.cleanroom999.com

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