1.Western blot主要是利用电泳技术(SDS-PAGE)将不同分子量大小的蛋白质分开,转移至固相支持物(PVDF膜、NC膜等),再根据抗原和抗体的特异性结合原理,通过化学发光技术检测目的蛋白,常用于目的蛋白表达的定量分析。
2.染色质免疫沉淀技术(CHIP)是用于研究体内DNA与蛋白质相互作用的方法。
3.免疫共沉淀(Co-IP)以抗体和抗原之间的专一性为基础用于研究蛋白质相互作用,是公认的研究蛋白质相互作用最接近体内状态的实验方法。
4.EMSA,即凝胶迁移或电泳迁移率实验,是一种检测蛋白质和DNA序列相互结合的技术.
5.基因的克隆表达纯化和蛋白质功能分析,将某一特定基因的编码区克隆到表达载体上,并在真核或者原核体系内进行表达、进而纯化获得该蛋白,进行蛋白质功能实验。
6.蛋白质纯化实验方法包括抽提、沉淀、离心、层析等多种手段。
7.ELISA,即酶联免疫吸附试验,利用抗原抗体反应进行目的蛋白的检测的方法,常用于检测待测样品中蛋白因子的含量,是一种可对蛋白水平进行定量的方法。
8.双向电泳是研究蛋白质组学的一种经典方法,它可根据蛋白质的等电点和分子量在一块胶上分离出几千种蛋白质,是蛋白质组学研究的主要方法之一,和质谱技术一起成为鉴定蛋白质差异表达的重要手段。
9.蛋白质芯片亦被称为蛋白质微阵列,简单地说,就是一次试验中同时检测几百甚至几千种目标蛋白/多肽的分析技术。 |
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