2016代办朝阳区，海淀区医疗器械公司审批，普通的二三类​‌‌医疗器械的增项，体外诊断试剂的增项，我们是一家专业医疗器械代办公司，具有丰富的工作经验，良好的人际关系，欢迎你的合作！
医疗器械经营许可证增项，不管你是增加二三类还是体外诊断试剂，都和新办一样，都是需要重新核查地址，重新提交资料到药监局，等待通知核查地址，核查完地址后等待医疗证的下发，办理医疗器械经营许可证一般时间是：一个月的时间
医疗器械公司可以分为一类、二类、三类；
一类医疗器械公司不需要申请许可证，和一般公司注册无异；只能经营普通的医疗器械设备。
三类医疗器械公司注册需办理许可证经营，
二类医疗器械只需备案就可以从事二类规定的设备的销售；
三类医疗器械公司注册办理许可证可以从事三类经营范围内的医疗器械设备的销售，并且可以经营全部二类医疗器械设备。北京医疗器械公司注册条件一）
场地仓库条件：
仓库面积设备类20㎡一次性无菌60㎡，办公室面积大于60㎡，并按照药监局的要求布局二）
注册资本条件：一般注册50万的公司注册资本三）
人员条件：至少需要三个以上的相关人员，（产品管理负责人）要求医学类专业。
我们本着 专业诚信 客户至上 的原则 为（大中小）企业解决了经营范围 北京各辖区 公司注册 代理记账 专项审批 食品流通 建委资质 商标注册 税务登记 增资验资 年检审批 工商注册 医疗器械经注册 提供人员 库房冷库 办公地址 体外诊断试剂，等一步到位服务。 |
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