麦克林阿拉丁科研试剂组织培养植物凝胶/冷结树酯/结冷胶现货-上海郑核
在无菌和人工控制的环境条件下，利用适当的培养基，对离体的植物器官、组织、细胞及原生质体进行培养使其再生细胞或完整植株的技术。其使用的试剂包括组织培养基、植物凝胶、生长调节剂、抗生素/抗性筛选试剂等。
例如独脚金内酯是一种植物激素或其前体，能够抑制植物的分枝和侧芽的生长。rac-GR24是以独角金内酯为框架，人工合成的*为有效的化学类似物可调控植物分枝、分叶；诱发寄生植物种子的萌发；促进丛枝菌根真菌分枝。植物组织培养可大大缩短育种时间，提高育种效率。利用原生质体融合能够一定程度上克服远缘杂交不亲和性，从而获得体细胞杂种，培育优良品种，因此广泛应用于植物科研：如模式植物，作物育种等领域。
植物组织培养的流程：
*步，将采来的植物材料除去不用的部分，将需要的部分仔细洗干净，如用适当的刷子等刷洗。把材料切割成适当大小，即灭菌容器能放入为宜。置自来水龙头下流水冲洗几分钟至数小时，冲洗时间视材料清洁程度而宜。易漂浮或细小的材料，可装入纱布袋内冲洗。
第二步是对材料的表面浸润灭菌。要在超净台或接种箱内完成，准备好消毒的烧杯、玻璃棒、70%酒精、消毒液、无菌水、手表等。用70%酒精浸10～30秒。由于酒精具有使植物材料表面被浸湿的作用，加之70%酒精穿透力强，也很易杀伤植物细胞，所以浸润时间不能过长。
第三步是用灭菌剂处理。表面灭菌剂的种类较多，可根据情况选取1～2种使用见表。第四步是用无菌水涮洗，涮洗要每次3min左右，视采用的消毒液种类，涮洗3～10次左右。
K812229 激动素,forplantcellculture,≥99.0%(HPLC)
Kinetin,forplantcellculture,≥99.0%(HPLC) C10H9N5O
Z820710 反-玉米素,≥98.0%,HPLC
trans-Zeatin,≥98.0%,HPLC C10H13N5O Gibberellicacid,>90%(HPLC) C19H22O6
G832614 赤霉素A7,90%
GibberellinA7,90% C19H22O5
E857027 2,4-表油菜素内酯（天丰素）,98%
Epibrassinolide,98% C28H48O6
A800055 (+)-脱落酸,≥95%(HPLC)
(+)-Abscisicacid,≥95%(HPLC) C15H20O4
E809109 乙烯利,>90.0%(HPLC)
Ethephon,>90.0%(HPLC) C2H6O3Cl
P909630 多效唑,95%
Paclobutrazol,95% C15H20ClN3O
C805426 氯化氯胆碱,98.0%
Chlormequatchloride,98.0% C5H13Cl2N
U820361 烯效唑,分析对照品,97.5%
Uniconazole,分析对照品,97.5% C15H18ClN3O
T818542 噻苯隆,forplantcellculture,≥97%
Thidiazuron,forplantcellculture,≥97% C9H8N4OS
Tryptone,BR,≥95%
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